Личный кабинет Регистрация
Инструкция по регистрации
© 2023 ООО "Биотехнологический кампус"
Личный кабинет Регистрация

Национальная генетическая инициатива «100 000+Я»—

уникальный российский проект, направленный на улучшение методов диагностики и лечения наследственных и онкологических заболеваний

Инструкция
по регистрации

Цель Инициативы

Цель Инициативы – определить генотипы 100 000 россиян из разнообразных географических регионов и из разных популяций для поиска генетических вариантов, которые встречаются на территории России, обобщения их сходства и выявления различий

Цель Инициативы

Цель Инициативы – определить генотипы 100 000 россиян из разнообразных географических регионов и из разных популяций для поиска генетических вариантов, которые встречаются на территории России, обобщения их сходства и выявления различий

  • Геном каждого человека уникален, он имеет множество генетических вариаций - особенностей, закодированных в ДНК, большинство из них не имеет негативных последствий, а отвечает за индивидуальные признаки человека
  • Наследственные болезни связаны с нарушениями в ДНК, мутациями. Выявление наследственного заболевания позволяет лучше понять, что происходит с человеком и облегчает подбор лечения
  • Для улучшения диагностики генетических заболеваний необходимо четко понимать, какие из вариантов генов являются нормальными для данной популяции, а какие варианты могут быть причинами заболеваний

Как принять участие

  1. Зарегистрироваться через корпоративную почту (если Вы работник ПАО «НК «Роснефть» или общества группы) или через личную (если Вы родственник работника)
  2. Подтвердить в личном кабинете согласие на обработку персональных данных
  3. Распечатать заполненную форму согласия, подписать, сфотографировать или отсканировать и прикрепить в личном кабинете
  4. Заполнить электронную Анкету о здоровье и образе жизни.
  5. Получить приглашение на сдачу образца крови и выбрать в личном кабинете удобное место и дату
  6. Прийти с паспортом и сдать 4 мл крови из вены — забор крови проводят медработники аккредитованной лаборатории
  7. В благодарность за участие получить свой Генетический портрет

  8. Инициатива «100000+Я» разработана совместно с ПАО «НК «Роснефть». Работники Компании, их совершеннолетние родственники (до семи человек) могут стать участниками пилотной части проекта — сдать кровь для анализа и получить его результаты

    Участие в исследовании добровольное!

Инициатива «100000+Я» разработана совместно с ПАО «НК «Роснефть». Работники Компании, их совершеннолетние родственники (до семи человек) могут стать участниками пилотной части проекта — сдать кровь для анализа и получить его результаты.

Участие в исследовании добровольное!

Видео-инструкции

Что происходит дальше

  1. Образцу крови и анкетным данным присваивают уникальный идентификационный номер (УИН)
  2. Образец доставляют в лабораторию, где из него выделяют ДНК
  3. Специальный прибор секвенатор прочитывает последовательность
    «букв»-нуклеотидов
  4. Результаты анализа помещают в цифровую Библиотеку вместе с информацией из анкеты
  5. Обезличенные данные хранятся в базе данных и используются для научных и медицинских целей
  6. Благодаря анкетным данным и определению последовательности ДНК, появится возможность различать, какие изменения в ДНК могут быть связаны с конкретными заболеваниями

Результат

  1. После прочтения и анализа генома каждый
    Участник узнает:
    • Об оптимальной диете на основе генетических особенностей своего организма
    • О врожденных особенностях усвоения молочных продуктов, кофе, алкоголя
    • Об индивидуальном уровне усвоения витаминов и минералов
    • Об индивидуальной предрасположенности к избыточному весу и безопасных методах борьбы с ним и безопасных методах его коррекции, генетических основах силы и выносливости
    • Об индивидуальной предрасположенности к старению кожи от УФ излучения
    • О пути миграции своих предков по материнской и отцовской линии
  2. Участие в Инициативе поможет ускорить разработку эффективных и безопасных лекарств с учетом генетических особенностей жителей России
  3. Анализ полученной информации поможет выяснить, какие варианты генов могут быть причинами заболеваний в каждой конкретной популяции
  4. Понимание влияния генетических факторов на развитие заболеваний позволит улучшить диагностику и подобрать персональное лечение
    «Несмотря на масштаб данных, получаемых с помощью метода полногеномного секвенирования, качество прочтения разных участков генома может в значительной степени варьировать. Из-за этого биоинформатические алгоритмы не способны достоверно определить генотипы для части геномных позиций, на которых основано формирование отчета по Вашей генетике. По этой причине некоторые из исследуемых признаков могут отсутствовать».

Партнеры